2017届高三第三次全国大联考(新课标Ⅰ卷)理综卷(原卷+答案+解
来源:物理ok网
编辑:黄水楠
时间:2017-06-03
点击量:次
2017年第三次全国大联考【新课标Ⅰ卷】
理科综合生物·全解全析
1.下列与RNA相关的叙述,正确的是
A.RNA只存在于细胞质中
B.以DNA为模板转录形成RNA的过程需要解旋酶参与
C.有些RNA的核糖核苷酸之间通过氢键连接
D.RNA有催化功能但不能作为有机物合成的模板
1.C解析:RNA主要存在于细胞质中,细胞核中也含有RNA,A错误;以DNA为模板转录形成RNA的过程不需要解旋酶参与,但需要RNA聚合酶参与,B错误;有些RNA(如tRNA)自身盘曲产生一定的构型,其中的一些核糖核苷酸之间通过氢键连接形成碱基对,C正确;某些RNA有催化功能,mRNA是翻译的模板,逆转录和RNA复制过程中的模板都是RNA,D错误。
2.关于观察细胞减数分裂的实验,下列操作合理的是
A.分离蝗虫成熟精巢→解离→醋酸洋红液染色→漂洗→压片→低倍镜观察→高倍镜观察
B.分离成熟小鼠卵巢→解离→龙胆紫溶液染色→漂洗→压片→低倍镜观察→高倍镜观察
C.分离幼嫩桃花雄蕊→解离→漂洗→醋酸洋红液染色→压片→低倍镜观察→高倍镜观察
D.分离蚕豆花芽→解离→漂洗→龙胆紫溶液染色→压片→低倍镜观察→高倍镜观察
2.C解析:观察细胞的减数分裂时,一是要选择合适的材料,二是要进行正确的实验操作。选材时要选择细胞减数分裂旺盛的组织、器官,才能观察到减数分裂图像,蝗虫成熟精巢和幼嫩桃花雄蕊中有大量进行减数分裂的细胞,适合作为观察细胞减数分裂的材料;在动物卵巢内,细胞进行的减数分裂没有彻底完成,排卵时仅仅是次级卵母细胞,只有和精子相遇后,在精子的刺激下,才能完成减数第二次分裂,故其不适合作为观察细胞减数分裂的材料;蚕豆花芽中的细胞只进行有丝分裂,不进行减数分裂,不适合作为观察细胞减数分裂的材料。选择合适材料后,还需要进行正确的操作,观察细胞减数分裂的正确操作是:解离→漂洗→染色→压片→低倍镜观察→高倍镜观察,染色可以用龙胆紫溶液或醋酸洋红液,故选C。
3.我国科学家采用全基因组关联研究(GWAS)的方法,成功地在1号染色体位置发现了与儿童孤独症发病相关的突变基因。若不考虑其他变异,下列相关叙述正确的是
A.1号染色体含有的所有基因均与儿童孤独症发病有关
B.突变基因若是碱基缺失,则变异类型为染色体结构变异
C.正常基因和突变基因在表达过程中使用同一套密码子
D.可通过光学显微镜观察该突变基因在1号染色体上的突变位点
3.C解析:人体细胞中的l号染色体上含有很多基因,但并不是所有基因均与儿童孤独症发病有关,A错误;基因突变是由DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起的基因结构的改变,B错误;在基因表达过程中,所有生物共用一套密码子,C正确;染色体变异可通过光学显微镜观察变异位点,单基因中的突变位点则不能通过光学显微镜观察,D错误。
4.如图为两个植物群落A、B的物种组成示意图,下列叙述错误的是
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理科综合生物·全解全析
1.下列与RNA相关的叙述,正确的是
A.RNA只存在于细胞质中
B.以DNA为模板转录形成RNA的过程需要解旋酶参与
C.有些RNA的核糖核苷酸之间通过氢键连接
D.RNA有催化功能但不能作为有机物合成的模板
1.C解析:RNA主要存在于细胞质中,细胞核中也含有RNA,A错误;以DNA为模板转录形成RNA的过程不需要解旋酶参与,但需要RNA聚合酶参与,B错误;有些RNA(如tRNA)自身盘曲产生一定的构型,其中的一些核糖核苷酸之间通过氢键连接形成碱基对,C正确;某些RNA有催化功能,mRNA是翻译的模板,逆转录和RNA复制过程中的模板都是RNA,D错误。
2.关于观察细胞减数分裂的实验,下列操作合理的是
A.分离蝗虫成熟精巢→解离→醋酸洋红液染色→漂洗→压片→低倍镜观察→高倍镜观察
B.分离成熟小鼠卵巢→解离→龙胆紫溶液染色→漂洗→压片→低倍镜观察→高倍镜观察
C.分离幼嫩桃花雄蕊→解离→漂洗→醋酸洋红液染色→压片→低倍镜观察→高倍镜观察
D.分离蚕豆花芽→解离→漂洗→龙胆紫溶液染色→压片→低倍镜观察→高倍镜观察
2.C解析:观察细胞的减数分裂时,一是要选择合适的材料,二是要进行正确的实验操作。选材时要选择细胞减数分裂旺盛的组织、器官,才能观察到减数分裂图像,蝗虫成熟精巢和幼嫩桃花雄蕊中有大量进行减数分裂的细胞,适合作为观察细胞减数分裂的材料;在动物卵巢内,细胞进行的减数分裂没有彻底完成,排卵时仅仅是次级卵母细胞,只有和精子相遇后,在精子的刺激下,才能完成减数第二次分裂,故其不适合作为观察细胞减数分裂的材料;蚕豆花芽中的细胞只进行有丝分裂,不进行减数分裂,不适合作为观察细胞减数分裂的材料。选择合适材料后,还需要进行正确的操作,观察细胞减数分裂的正确操作是:解离→漂洗→染色→压片→低倍镜观察→高倍镜观察,染色可以用龙胆紫溶液或醋酸洋红液,故选C。
3.我国科学家采用全基因组关联研究(GWAS)的方法,成功地在1号染色体位置发现了与儿童孤独症发病相关的突变基因。若不考虑其他变异,下列相关叙述正确的是
A.1号染色体含有的所有基因均与儿童孤独症发病有关
B.突变基因若是碱基缺失,则变异类型为染色体结构变异
C.正常基因和突变基因在表达过程中使用同一套密码子
D.可通过光学显微镜观察该突变基因在1号染色体上的突变位点
3.C解析:人体细胞中的l号染色体上含有很多基因,但并不是所有基因均与儿童孤独症发病有关,A错误;基因突变是由DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起的基因结构的改变,B错误;在基因表达过程中,所有生物共用一套密码子,C正确;染色体变异可通过光学显微镜观察变异位点,单基因中的突变位点则不能通过光学显微镜观察,D错误。
4.如图为两个植物群落A、B的物种组成示意图,下列叙述错误的是
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